-
,优化质谱条件,进行牛奶中7种喹诺酮类化合物灵敏度测试,结果表明以牛奶为基质,7种喹诺酮类化合物的检出限满足《GB/T 22985-2008 牛奶和奶粉中恩诺沙星、达氟沙星、环丙沙星、沙拉沙星、奥比沙星、二氟沙星和麻保沙星残留量的测定 液相
-
残留超标, 影响人类健康, 并且会使细菌的耐药性增强。2022年2月1日,GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类多残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》正式实施,本文参考上述标准,试样中残留的
2022-04-28
来源: 睿科集团股份有限公司
-
的喹诺酮类原料药几乎均采用了本法进行鉴别。如司帕沙星的鉴别:本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。 (三)色谱法 1.薄层色谱法药典采用薄层色谱法鉴别诺氟沙星、氧氟沙星、盐酸环丙沙星(原料、片、胶囊)等。例如,诺氟沙星的鉴别方法为:取本品
-
毒性
早期研究表明,氟喹诺酮类药物可引起Q-T间期延长,多形性室性心动过速及尖端扭转室性心动过速,替马沙星及帕格沙星因严重速发性过敏反应Q-T间期延长及心毒性而撤出市场;司帕沙星因发生心毒性副作用高,已有人认为不宜再用于临床。其他
-
其他新一代喹诺酮类药物如氟罗沙星、罗米沙星及司巴沙星等对肺炎球菌有较高活性,比环丙沙星等对肺炎球菌有较高活性,比环丙沙星的药效高4~8倍。多数喹诺酮类药物通过主动转运机制进行分布,在支气管黏膜中浓度比血液中高2倍,在肺泡上皮中比血液
-
,氧氟沙星胶囊的鉴别方法为:取本品内容物适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法测定,在294nm的波长处有最大吸收。2.红外分光光度法药典对收载的喹诺酮类原料药几乎均采用了本法进行鉴别。如司帕沙星的鉴别:本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
-
基质加标样品回收率数据(上下滑动查看更多)实验结论参照《GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,使用HLB Pro 固相萃取小柱及Athena
-
高效液相色谱法药典收载的喹诺酮类药物的原料药及其绝大多数制剂采用的记录的色谱图中,HPLC法鉴别。例如,盐酸环丙沙星的鉴别方法:在含量测定项下的记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
-
临床上常用者为氟喹诺酮类,有诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。近年来研制的新品种对肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性球菌的抗菌作用增强,对衣原体属、支原体属、军团菌等细胞内病原或厌氧菌的作用亦有增强,已用于临床者有左
-
酮类药物严重的不良反应,主要是取代基上有卤素取代,而表现出很强的光敏性,所以在使用此类药物的注射剂时,要避光,口服氟喹诺酮类药,患者要避免阳光或紫外线的照射; ⑥心脏毒性:主要表现在 Q—T 时间延长 ,有严重心脏病史的患者慎用此类药